【その他】
肥満症の効能又は効果を有するセマグルチド(遺伝子組換え)製剤に係る最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項について(周知)(令和5年11月21日)
「デコ活」(脱炭素につながる新しい豊かな暮らしを創る国民運動)について(令和5年8月31日)
パートナーシップ構築宣言について:中小企業庁より(令和5年8月31日)
厚生労働省組織令及び食料・農業・農村政策審議会令の一部を改正する政令等の施行に伴う健康局及び医薬・生活衛生局の組織再編等について(令和5年8月30日)
令和5年度医薬品価格経時変動調査(自計調査)へのご協力について(令和5年6月5日)
飼育動物診療施設の開設者に販売した人用抗菌剤の実態調査について(協力依頼)(令和5年5月26日) 調査票
下請け取引の適正化について(令和5年12月8日)
「労務費の適切な転嫁のための価格交渉に関する指針」の周知について(令和5年11月29日)
円滑な価格転嫁の実現に向けて(要請)(令和5年3月15日)
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について(令和5年3月1日)
レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改定について(令和5年1月31日)
複数の卸売販売業者が共同で設置する発送センターの営業所における他の卸売販売業者の営業所の場所からの区別について(令和4年10月6日)
旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いについて(令和4年6月30日)
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し及び旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いに関するQ&Aについて(令和5年10月10日)
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて(令和4年5月20日)
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について(令和4年5月17日)
エストラジオールに係る日本薬局方外医薬品規格2002に規定する定量法の取扱いについて(令和4年6月10日)
第十八改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について(その1)(その2)(その3)(令和5年11月10日)
第十八改正日本薬局方第一追補英文版の公開について(令和5年6月23日)
第十八改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて(令和4年12月12日)
第十八改正日本薬局方第一追補の制定等について(令和4年12月12日)
第十八改正日本薬局方正誤表の送付について(その1)(令和4年9月14日)
第十八改正日本薬局方(英文版)正誤表の送付について(その2)(令和4年9月14日)
第十八改正日本薬局方(英文版)正誤表の送付について(その1)(令和4年6月3日)
第十八改正日本薬局方英文版の公開について(令和4年3月14日)
第十八改正日本薬局方の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について(令和4年2月22日)
医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について(令和3年6月11日)
独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について(令和3年5月10日)
医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて(令和3年5月10日)
ドローンによる医薬品配送に関するガイドラインについて(令和3年6月22日)
要指導・一般用医薬品に係る元素不純物の取扱いについて(令和4年12月12日)
要指導・一般用医薬品に係る元素不純物の取扱いに関する質疑応答集について(Q&A)について(令和4年12月12日)
「医療用医薬品に係る元素不純物の取扱いについて」の訂正について(令和3年1月13日)
医療用医薬品に係る元素不純物の取扱いについて(令和2年12月28日)
「医療用医薬品に係る元素不純物の取扱いに関する質疑応答集について(Q&A)について」の訂正について(令和3年1月13日)
医療用医薬品に係る元素不純物の取扱いに関する質疑応答集について(Q&A)について(令和2年12月28日)
令和3年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について(令和5年3月9日)
後発医薬品の品質確保対策に係る医薬品の品質検査について(協力依頼)(令和5年6月30日)